职位描述
该职位还未进行加V认证，请仔细了解后再进行投递！
岗位职责：
1、负责新产品的注册、生产许可证生请、注册证变更和延续注册；
2、负责医疗器械法律法规和相关标准的收集和动态跟踪；
3、负责产品注册检测的送检和沟通协调；
4、负责产品临床评价工作；
5、负责产品注册资料的整理和汇编。
任职要求：
1. 医疗/生物医学工程/机械等理工科相关专业，大专及以上学历；
2. 熟悉第二类和第三类医疗器械注册流程，具有有源医疗器械产品注册经验者优先；
3. 具有较好的思维逻辑及文案编辑能力；
4. 具有良好的沟通技巧和协调能力；
5. 富有团队合作精神，具有一定的项目团队管理能力。
6.医疗行业相关经验优先。
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