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都正生物-20级实习生春招宣讲

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公司介绍:

长沙都正生物科技股份有限公司(简称“都正生物”)是一家集 “产、学、研”于一体的高新技术企业,成立于 2016 年 1 月,致力 于为全球生物医药企业提供药物、医疗器械和诊断试剂临床评价“一 站式”服务。

公司总部坐落在湖南长沙高新区,下设 4 家子公司,现有员工

近400人,建有约 4800 平米大型分析实验室,仪器设备先进,具备光 谱色谱分析检测、数据管理与生物信息分析、基因检测、免疫生化分 析四大技术平台,是“硬件先进、管理规范、分析能力强”的区域研 发中心。

都正人秉承“创新求实”的宗旨,胸怀“立业报国、为国分忧” 的家国情怀,以“每天努力一点点”的精神,不断开拓进取,立志在 药物临床评价、实验室信息化建设、医药大数据挖掘等新技术领域领 跑行业,为人类健康事业做出贡献!


招聘简章:

都正生物招聘简章

(一)公司简介

长沙都正生物科技股份有限公司(简称“都正生物”)成立于2016年,集“产、学、研”于一体,是一家专注于为全球药物、医疗器械提供临床研究“一站式”服务的创新型高新技术企业(CRO&ARO)。

    总部位于湖南长沙,在北京、上海等16个城市设有分公司和办事处;现有员工600余人,办公面积8000余平方米,在建产业园20亩,预计于2024年完工,以立业报国,为国分忧为使命,坚守创新求实,努力为人类医药事业贡献力量。

    聚焦临床研究“一站式”服务,围绕产业链布局业务版块,先后成立6家公司:长沙先领医药科技有限公司(SMO服务)、长沙砝码柯数据科技有限责任公司(数据管理&统计分析)、长沙通诺信息科技有限责任公司(数智化平台建设)、长沙都正医学检验有限责任公司(中心实验室)、长沙舍同智能科技有限责任公司(受试者招募)、诺擎生物科技(上海)有限公司(专病库建设)。

(二)招聘对象:

2020级实习生(大三)

(三)校招流程:

网申启动-线上/线下宣讲会、双选会-笔试-面试-面试结果沟通-发 offer-签订实习/三方协议

(四)招聘岗位

一、CRA(3人)

岗位职责:

1.根据GCP、试验方案、SOP和申办方的要求进行研究中心筛选访视,并完成筛选访视报告;

2.创建和更新维护ISF;

3.项目开展前对所负责的研究中心进行方案培训;

4.与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题等。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

二、商务助理

岗位职责:

1、协助商务经理管辖区内新老客户维护(同类业务持续开发,集团其他业务推介)。

2、协助商务经理进行组织投标(协助投标文件撰写/组织面标/跟进结果)。

3、协助商务经理进行业务报价、合同洽谈及签订。

4、协助商务经理进行项目进度跟进,协助项目存在问题处理与反馈。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

三、分析测试员

岗位职责:

1. 协助项目经理建立生物样本分析方法; 

2. 负责临床采集生物样本的检测,及时书写各项实验记录; 

3. 汇总实验过程中记录的特殊情况和采取的措施,整理成内部交流文件; 

4. 及时处理质量管理部提出的问题。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

四、QC

岗位职责:

1. 协助项目经理建立生物样本分析方法; 

2. 负责临床采集生物样本的检测,及时书写各项实验记录; 

3. 汇总实验过程中记录的特殊情况和采取的措施,整理成内部交流文件; 

4. 及时处理质量管理部提出的问题。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

五、设备管理员

岗位职责:

1.负责仪器设备的验收、登记、标识、造册、入档;

2.负责制定及管理设备预约、使用、注意事项、养护、维修等相关规章制度;

3.负责制定设备年度计量检定、校验、期间核查计划,组织对全公司仪器设备进行周期计量检定、校验、期间核查;

4.负责提出每年的设备维修、养护、更新改造项目计划,报领导批准及实施;

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

六、CTA

岗位职责:

1.协助临床研究项目全流程工作,保证项目符合GCP及相应法规、SOP、方案和合同要求。;

2.负责项目会议以及文件的管理;

3.协助进行临床试验项目中物资、药品、供应商管理;

4.支持项目组处理项目事务和部门内外沟通。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

七、招募专员

岗位职责:

1.负责公司项目受试者招募及维护,对受试者现场筛选的组织协调和宣教工作;

2.负责公司项目的启动、项目培训,项目整体质量和进度等的管理;

3.负责项目开展费用的预算管理,严格控制费用支出与合理运用

4.负责项目相关的文件和资料的收集、汇总和整理工作

5.负责与项目合作方、机构方保持良好的沟通和关系维护

6.参与解决受试者招募过程的问题、争议处理和问题的解决

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

八、临床协调员

1.根据GCP、试验方案、SOP和申办方的要求进行研究中心筛选访视,并完成筛选访视报告;

2.创建和更新维护ISF;

3.项目开展前对所负责的研究中心进行方案培训;

4.与研究中心进行定期沟通以管理项目进行中的要求和问题等。

岗位要求:

本科及以上学历,药学相关专业

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